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La EMA Revisa Los Efectos Adversos de Larga Duración de Los Antibióticos Quinolonas y Fluoroquinolonas
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está revisando los antibióticos quinolonas y fluoroquinolonas sistémicos (por la boca o inyección) e inhalados para evaluar la persistencia de graves efectos adversos que afectan principalmente a los músculos, articulaciones y al sistema nervioso. Estos efectos adversos son de especial importancia cuando estos medicamentos son utilizados para infecciones menos graves. Las quinolonas y fluoroquinolonas son ampliamente prescritas y son opciones importantes para tratar infecciones bacterianas graves con peligro para la vida. La EMA está evaluando toda la información y los datos disponibles y determinará si existe una necesidad de introducir nuevas medidas para disminuir estos riesgos o modificar como se utilizan estos medicamentos. La quinolonas y fluoroquinolonas son una clase de antibióticos de amplio espectro que son activos frente a las bacterias Gram-negativas y Gram-positivas. La revisión solo incluye a medicamentos inhalados y a los que se toman por la boca o mediante inyección. Los medicamentos aplicados directamente a la piel, a los ojos u oidos, no están incluidos en esta revisión. Para mas información puede visitar: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Quinolones_and_fluoroquinolones_containing_medicinal_products/human_referral_prac_000065.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f
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La EMA Recomienda Retirar Del Mercado El Paracetamol De Liberación Prolongada
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado retirar del mercado los productos con paracetamol de liberación modificada o prolongada, aquellos designados a liberar el paracetamol despacio durante un periodo prolongado de tiempo mayor que el usual de los productos de liberación inmediata. La decisión ha sido tomada debido a las dificultades para controlar las sobredosis en pacientes, debido al complejo mecanismo por el que estos medicamentos liberan paracetamol en el cuerpo. El paracetamol es un medicamento usado ampliamente durante muchos años para paliar el dolor y la fiebre. Cuando es utilizado apropiadamente y a las dosis recomendadas los beneficios del paracetamol superan sus riesgos. Sigue siendo importante que usted contacte rapidamente con a un medico si ha tomado, o cree que ha tomado, mas cantidad de la recomendada de cualquier producto que contenga paracetamol. Para mas información puede visitar: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2017/12/news_detail_002876.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
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Fecha de publicación Título Fármaco Fuente
2018-01-08 La EMA Revisa Los Efectos Adversos de Larga Duración de Los Antibióticos Quinolonas y Fluoroquinolonas EMEA
2018-01-08 La EMA Recomienda Retirar Del Mercado El Paracetamol De Liberación Prolongada Paracetamol EMEA
2018-01-08 La EMA Comienza una Revisión de Esmya (Ulipristal) Usado en el Tratamiento de Fibromas Uterinos EMEA
2018-01-02 Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück Moxonidine AMK
2018-01-02 Micofenolato: Recomendaciones Anticonceptivas Actualizadas para Hombres y Mujeres Mycophenolate Mofetil EMEA
2018-01-02 La EMA Advierte Sobre el Uso del Medicamento Contra el Cáncer de Próstata Xofigo Junto con Zytiga y Prednisona o Prednisolona EMEA
2017-12-08 Ampliación de la Retirada de Enantyum (Desketoprofeno) 25 mg Solucion Oral Dexketoprofen Trometamol AEMPS
2017-12-08 Los Profesionales De La Salud Informados Sobre Graves Reacciones En La Piel Con Epoetinas Epoetin Alfa AEMPS
2017-12-08 Retirada de Un Único Lote de Rinocusi Vitamínico (Retinol Acetato) 12.500 UI/g Pomada Nasal Retinol AEMPS
2017-12-08 Retirada de Un Único Lote de Diclofenaco Abamed 1 mg/ml Colirio En Solución En Envase Unidosis de 0,3 ml Diclofenac AEMPS
2017-12-08 La EMA Limita El Uso Del Medicamento Contra la Esclerosis Múltiple Zinbryta Daclizumab EMEA
2017-12-08 Retirada de Varios Lotes de Ranitidina Durbán 300 mg Comprimidos Ranitidine AEMPS
2017-12-08 Retirada de Un Único Lote de Zarator (Atorvastatina) 20 mg Comprimidos Recubiertos Con Película Atorvastatina AEMPS
2017-12-08 Retirada de Un Único Lote de Cardyl (Atorvastatina) 20 mg Comprimidos Recubiertos Con Película Atorvastatina AEMPS
2017-12-08 La AEMPS Informa Sobre Los Riesgos De Cladribina (Leustatin, Litak) En El Sistema Nervioso Cladribine AEMPS
2017-11-06 Retirada de Un Único Lote de Diclofenaco Abamed 1 mg/ml Colirio En Solución En Envase Unidosis de 0,3 ml Diclofenac EMEA
2016-07-06 Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets Nabumetone FDA
2016-03-10 Retirada de Varios Lotes de Diclofenaco Llorens 50mg Comprimidos Entéricos Diclofenac AEMPS
2016-02-03 Biogen Informa Sobre Medidas Para Disminuir El Riesgo De Una Rara Infección Cerebral Con Tecfidera AEMPS
2016-02-03 Retirada de Un Único Lote de Omeprazol Zentiva 20mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes Losec AEMPS