Alertas de Seguridad y Retiradas

Buscar en todos los alertas de seguridad y notificaciones de medicamentos

Últimas Alertas

Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets
Teva Pharmaceuticals USA has recalled a single lot of Nabumetone 750 mg tablets. Lot number 05N533 is being recalled because there were missing labels and leaflets. Nabumetone is often used in the treatment of pain. This recall alert only applies to the single lot of the generic Nabumetone Tablets, 750 mg made by Teva Pharmaceuticals USA. No other nabumetone products were involved in this recall. To search for an view the FDA notice about this recall, please visit: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
Más información

Retirada de Varios Lotes de Diclofenaco Llorens 50mg Comprimidos Entéricos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está retirando del mercado varios lotes de Diclofenaco Llorens 50mg comprimidos entéricos, 40 comprimidos y 500 comprimidos debido a que se han detectado comprimidos con un peso diferente al debido. Los lotes que están siendo retirados son los siguientes: Diclofenaco Llorens 50 mg comprimidos entéricos EFG, 40 comprimidos, lotes H-1 e I-1 Diclofenaco Llorens 50 mg comprimidos entéricos EFG, 500 comprimidos, lotes G-2, H-2 e I-2 Diclofenaco Llorens está indicado para aliviar los síntomas de la inflamación y el dolor. Esta alerta de retirada es aplicable solamente a los lotes de comprimidos mencionados anteriormente. Ningún otro lote ha sido afectado por esta alerta. Para ver la nota informativa de la AEMPS sobre esta retirada visite: http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2016/calidad_08-2016-diclofenaco_llorens.htm
Más información

Fecha de publicación Título Fármaco Fuente
2016-07-06 Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets Nabumetone FDA
2016-03-10 Retirada de Varios Lotes de Diclofenaco Llorens 50mg Comprimidos Entéricos Diclofenac AEMPS
2016-02-03 Biogen Informa Sobre Medidas Para Disminuir El Riesgo De Una Rara Infección Cerebral Con Tecfidera AEMPS
2016-02-03 Retirada de Un Único Lote de Omeprazol Zentiva 20mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes Losec AEMPS
2016-02-03 Retirada de Un Único Lote de Donepezilo Flas Kern Pharma 10mg Comprimidos Bucodispersables Donepezil AEMPS
2016-02-03 Retirada de Varios Lotes de Efferalgan Pediátrico De Laboratorios Bristol-Myers Squibb, S.A. Paracetamol AEMPS
2016-02-03 Los Profesionales Sanitarios Informados: Viekirax (Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir) No Recomendado En Pacientes Con Determinados Problemas En El Hígado AEMPS
2016-02-03 El Suministro de Modecate (Flufenazina) 25mg/ml Pudiera Verse Afectado Durante los Próximos Meses Fluphenazine AEMPS
2016-02-03 El Suministro de Modecate (Flufenazina) 25mg/ml Pudiera Verse Afectado Durante los Próximos Meses Fluphenazine AEMPS
2016-02-03 El Suministro de Modecate (Flufenazina) 25mg/ml Pudiera Verse Afectado Durante los Próximos Meses Fluphenazine AEMPS
2016-02-03 Los Profesionales De La Salud Informados Sobre Los Riesgos De Gilenya Sobre El Sistema Inmune Fingolimod AEMPS
2016-02-03 La AEMPS Informa: Obstrucción Intestinal Con El Uso De TachoSil AEMPS
2016-02-03 Incremento Del Riesgo De Cáncer De Ovario Asociado Con Terapia Hormonal Sustitutiva (THS) Tibolone AEMPS
2016-02-03 EMA Inicia Una Revisión De Los Medicamentos Que Contienen Metformina Metformin AEMPS
2015-05-26 La EMA Comienza La Revisión De Natalizumab (Tysabri) Usado En Esclerosis Múltiple Natalizumab EMEA
2015-02-19 Nuevas Medidas Para Minimizar Los Riesgos Ya Conocidos En El Corazón Con Hidroxizina (Atarax) Hidroxizina AEMPS
2015-02-19 La AEMPS Retira Del Mercado Varios Lotes De Auxina E-400 UI Cápsulas Blandas Vitamin E AEMPS
2015-02-19 La EMA Finaliza Su Revisión Vinculando La Paroxetina Y Agresividad Paroxetine AEMPS
2015-02-19 La EMA Concluye Que El Litio Puede Inducir La Aparición De Tumores Renales Lithium EMEA
2015-02-13 La AEMPS Retira Del Mercado Varios Lotes De Rifaldin (Rifampicina) 600 mg Comprimidos Rifampicin AEMPS